Afyonkarahisar’ın Sinanpaşa ilçesine bağlı Tınaztepe kasabasında yaşayan Öztürk ailesinin 4 aylık kızı Gökçe Vedia Öztürk, SMA Tip-1 teşhisi konulmasıyla hayatının en kritik dönemini yaşıyor. Henüz çok küçük olan minik Gökçe, kas kaybı yaşamaya başlamış durumda ve yaşaması için dünyanın en pahalı tedavisine ihtiyaç duyuyor.

Ailesi, Afyonkarahisar Valiliği onaylı bir kampanya başlatarak, kızlarının yurt dışındaki gen tedavisine ulaşabilmesi için tüm Türkiye’den destek talep ediyor. Öztürk ailesi, "Kızımız daha yolun başında. Onu cihazlara bağlı değil, parklarda oynarken görmek istiyoruz. Tüm Türkiye’nin desteğine ihtiyacımız var." açıklamasını yaptı.

Minik Gökçe’nin tedavi süreci için gerekli olan meblağ yüksek olsa da, erken dönemde başlaması tedavinin başarısı açısından büyük avantaj sağlıyor. Kampanya kapsamında bağış yapmak isteyen vatandaşlar, TL ve döviz hesapları üzerinden destek olabiliyor:

Yorumlar
Kalan Karakter: